Santa Rosa | El Gobierno dice que nunca abandonó a Theo

Los doctores Laura Vigliotta, directora asociada del Hospital Lucio Molas, y Guido Carmelo Pitana, director de Auditoría Médica del Ministerio de Salud dijeron que el Gobierno Provincial "ha asistido de diversas formas" a Theo Cornejo Acevedo, el chico de 4 años que padece Temblor de Holmes. Ayer, a partir de una convocatoria por Whatsapp, se hizo una colecta para que los padres pudieran tener dinero en el viaje para tratarlo en Buenos Aires.

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Ayer, Graciela Weigun, maestra de la sala de 4 años del turno mañana de la Escuela Nº 258 del barrio Sur de Santa Rosa, lanzó un pedido de ayuda a un grupo de Whatsapp de maestras para Theo. Relató que tenía un alumno con un diagnóstico de epilepsia, y que debía afrontar un viaje de urgencia, pero la familia no tenía dinero ni recibió ayuda estatal. Les pidió a las otras maestras una ayuda de 50 pesos, para una colecta que se iba a hacer en su casa. Hubo cientos de personas que colaboraron.

Hoy el Gobierno afirmó que lo están atendiendo desde 2014. Incluso lo reconoció, en otro audio, la propia madre del niño, Marilina Avecedo. Aunque dijo que, si bien recibe ayuda económica, no es suficiente para cubrir los costos de, por ejemplo, los viajes que debe hacer en Buenos Aires desde el hotel al Hospital Garrahan. Sí reconoció el labor de los especialistas del Ministerio de Salud.

La médica Vigliotta, en tanto, explicó que el niño recibe tratamiento desde 2014, y que hace unos meses la especialista en neurología infantil Laura Corredera diagnosticó la enfermedad con precisión.

Los estudios necesarios se le practican en el Hospital Lucio Molas, con la participación de especialistas del Instituto Fleni de Buenos Aires a través de videoconferencias y del Hospital Garrahan, centros especializados en patologías infantiles. Al Garrahan, incluso, el niño es trasladado para que se le practiquen los controles.

"El chico fue asistido en todo momento, interministerialmente. Se le realizaron innumerables estudios, desde resonancias magnéticas, cerebrales, electromiogramas, electroencefalogramas, polisomnografías... y durante su tratamiento se hicieron necesarias 7 drogas y a todas las proveyó Salud Pública", afirmó.

"Ahora –amplió- queda un último estudio que se hará en julio en el Garrahan que está todo autorizado. Theo iba a viajar en ambulancia con su mamá como acompañante, con un acompañante más en micro como se hace habitualmente con todos los pacientes de la provincia". Además de los traslados, el Gobierno Provincial paga la estadía (hotel y comida), y pone un auto a disposición en Buenos Aires por si es necesario para hacer trámites.

"Desde la Dirección de Promoción Social del Ministerio de Desarrollo Social se le entregó a la madre un subsidio de 3.000 pesos para que pueda manejarse en Buenos Aires, y le dijeron que cada vez que viajara se acercara para que le dieran otra ayuda de ser necesaria", dijo.

Además, atendiendo a que el niño está escolarizado, el Ministerio de Educación dispuso que tenga un acompañante idóneo en la escuela y está tramitando la asignación de un maestro particular que lo asista en su domicilio o, si es necesario, en su lugar de internación.

"Nos parece muy buena la movida solidaria y lo que pusieron las maestras que son las que día a día están con Theo, pero queremos dejar en claro que sabemos el caso del paciente, que fue diagnosticado en Salud Pública con todos los estudios necesarios, fue derivado y controlado cuando se necesitó y se está haciendo todo en la medida que se tiene que hacer", coincidieron los profesionales.

Silla de ruedas

Se refirieron también al pedido de una silla de ruedas para el niño. Al respecto, recalcaron que Theo será evaluado por un especialista fisiatra el próximo 19 de julio. "Esperaremos que llegue la evaluación y sea el fisiatra el que determine si una silla es necesaria", certeza que hoy por hoy no se tiene, explicaron.

Mochila

El ministro de Salud, Rubén Ojuez, se refirió a la demanda de una mochila de oxígeno que supuestamente necesita Theo. El funcionario afirmó que "no hay evidencias" de que esas mochilas sean parte de los tratamientos en patologías como la que presenta el niño.

Anunció que se iniciará una investigación porque el pedido de esa mochila presentó una firma adulterada y fue sellado con un sello denunciado como "extraviado".

"Cuando apareció esto de la mochila lo primero que hicimos fue averiguar si había algún nuevo tratamiento que indicara que el mismo es beneficioso para patologías como éstas, y nos encontramos con que la orden del pedido de la mochila estaba sellada por una neonatóloga, lo que nos pareció raro, porque atienden a chicos recién nacidos hasta los 30 días, no de 4 años. Así que la llamamos y cuando le preguntamos nos dijo que no había sido y que no era su letra ni su firma, así que ahora se iniciarán las actuaciones correspondientes", dijo.

"Destacamos la movida solidaria que se armó y lo entendemos, pero queremos dejar el claro que el chico fue diagnosticado, que se le practican los estudios correspondientes y es seguido permanentemente por las distintas áreas pertinentes del Gobierno provincial", afirmó el ministro. "Ya realizaron 40 consultas en Buenos Aires y el chico está viajando cada 20 días en el marco del tratamiento", expresó.

 

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